医生解释：Dermapen 能改善特应性皮肤吗？外泌体的协同效应。

本专栏的内容并没有 "断言""外泌体 "可以治疗特应性皮肤。它只是提到了治疗的可能性。

我听说皮炎平很好，但它能让我的特应性皮肤好看吗？
'有特应性皮炎能做皮炎平吗？
我听说皮肤蛋白和外泌体可以改善肤质，它们也能改善特应性皮肤吗？

您好，我是智能皮肤诊所的医生。

你有这些问题吗？

特应性患者可能会有持续的皮肤问题，包括发红、干燥、湿疹、瘙痒等症状，以及由特应性引起的皮肤粗糙和色素沉着。

然而，您想为这些皮肤问题做点什么，但您的皮肤很敏感，您犹豫是否使用化妆品或进行各种手术......您可能正面临着这样的两难选择。

在目前的医疗实践中，特应性疾病的对症治疗主要以口服药物和类固醇软膏为主。然而近年来，有报道称使用再生医学外泌体可能能够改善特应性皮肤本身的肤质。

本文从医生的角度，根据医学证据，通俗易懂地解释了 Dermapen 程序与 Exosome 的结合如何改善特应性皮肤。

患有特应性疾病可以使用皮炎平吗？

结论特应性皮肤病患者也可以接受皮炎平治疗。不过，我们假定至少治疗区域的过敏症处于稳定阶段。

也就是说

这意味着

尽管特应性患者在稳定期和活跃期都可能对皮肤状况有所感知，但具体的皮肤状况如下所述。

首先，皮下注射器是一种将超细针插入皮肤，故意在皮肤上留下疤痕的手术。

在健康皮肤上使用时，可通过刺激皮肤与生俱来的愈合伤口的再生能力来改善肤质。然而，处于特应性疾病活动期的皮肤特别敏感，其屏障功能降低，可能传播新的感染、炎症和损伤，增加特应性症状加重或扩散的风险。

最终，特应性皮炎是处于 "稳定期 "还是 "活跃期"，或者是否可以进行皮试，都要根据医生的专业判断来决定。

如果您对自己的情况感到担忧，请咨询诊所。

为什么皮炎平与外泌体的结合可以改善特应性皮肤？

从这里开始，皮膜和外泌体就可以一起使用了、特应性皮肤为何会改善有医学证据。

你知道外泌体是什么吗？

让我先简单介绍一下外泌体的基本知识。

皮炎平与外泌体的结合是否能改善特应性皮肤？

总之，特应性皮肤是可以改善的。

这是因为皮肤探针可以将有效改善特应性皮肤的外泌体直接送入皮肤深层。

特应性皮肤可能得到改善的三个原因

外泌体为何能有效改善特应性皮肤？

这是因为外泌体具有以下三种作用。

本节将解释这些作用对特应性皮肤的影响。
医学论文中也提供了相关证据，如果您感兴趣，可以阅读这些论文。

(1) 消炎作用

正如上一节关于外泌体基本知识的介绍，外泌体中含有称为细胞因子的物质。这些细胞因子主要参与免疫系统的运作和炎症的调节。它负责传递信息。

细胞因子有许多不同的类型，可分为许多不同的作用。其中一种作用是抑制炎症的细胞因子（如 IL-10、TGF-β）'。是。这些细胞因子负责减少过度的炎症反应，并防止炎症转变为慢性炎症。

过敏性皮炎是一种身体特定部位的慢性皮肤炎症。的确如此。细胞因子介导的外泌体抗炎作用有望减轻这种炎症，从而改善特应性皮肤。

下面引用的两篇医学论文提供的证据表明，外泌体可通过这一机制改善特应性疾病。

皮肤组织受损后，局部会出现炎症过程，同时炎症因子的分泌也会发生变化。例如，在烧伤和糖尿病患者中，局部 TNF-α 和 IL-1β 的浓度增加，过度的炎症反应可能导致皮肤损伤。例如，烧伤和糖尿病患者的局部 TNF-α 和 IL-1β 浓度升高，过度的炎症反应可能导致多器官功能衰竭甚至死亡。过表达外泌体 miR-181c可有效减少巨噬细胞在脂多糖刺激下分泌的炎症因子，抑制 TLR-4 和 NF-κB/p65 信号通路，抑制炎症反应。因此，Exos 可通过调节炎症反应促进皮肤修复。

(当皮肤组织受损时，会出现局部炎症过程，并伴随着炎症因子分泌的变化。例如，烧伤和糖尿病患者的局部 TNF-α 和 IL-1β 水平会升高，过度的炎症反应会导致多器官衰竭和死亡。研究发现，外泌体通过下调炎症因子 TNF-α 和 IL-1β 的表达来抑制炎症反应，同时促进抗炎因子 IL-10 的表达。过表达外泌体 miR-181c 能有效减少巨噬细胞在脂多糖刺激下分泌的炎症因子，抑制 TLR-4 和 NF-κB/p65 信号通路，减轻烧伤引起的炎症。因此，Exos 可通过调节炎症反应促进皮肤修复。

应用于再生医学的外泌体。

4.8 皮肤病
皮肤免疫系统细胞的不当反应可导致慢性皮肤病 [129]。 Cho 等人报告说，在特应性皮炎 NC/Nga 小鼠模型中，人 AD-MSCs 的 EVs 降低了血清中促炎细胞因子（IL-4、IL-31、IL-23 和 TNF-α）的水平。血清 IgE 水平和嗜酸性粒细胞数量也有所下降 [130]。 在另一项研究中，AD-间充质干细胞衍生的 EVs 在诱导特应性皮炎的无毛 SKH-1 小鼠模型中显示出抗炎作用。它降低了 IL-4、IL-5、IL-13、TNF-α、IFN-γ、IL-17、IgE 和胸腺基质淋巴细胞生成素的水平[131]。 EVs也来自原核细胞，包括益生菌植物乳杆菌。EVs 还能诱导人体皮肤器官培养物分泌 IL-10，这表明植物乳杆菌细胞也来自原核细胞，包括益生菌植物乳杆菌。EVs还能诱导人体皮肤器官培养物分泌IL-10，这表明植物乳杆菌衍生的EVs对皮肤炎症具有治疗潜力[132]。 此外，人骨髓间充质干细胞和人下颌骨髓间充质干细胞衍生的 EVs 在体外可促进人单核细胞的 M2 极化，在体内可加速皮肤伤口愈合[133]。133] 。
(皮肤病
皮肤免疫系统细胞的不适当反应可导致慢性皮肤病，如周、人类 AD（脂肪细胞）--来自间充质干细胞（间充质干细胞） 在特应性皮炎 NC/Nga 小鼠模型中，EV（细胞外囊泡≈外泌体）降低了血清中促炎细胞因子（IL-4、IL-31、IL-23 和 TNF-α）的水平。血清 IgE 水平和嗜酸性粒细胞计数也有所下降。在另一项研究中从 AD-MSCs 提取的 EVs（≈外泌体）在无毛 SKH-1 小鼠特应性皮炎模型中显示出抗炎作用。EVs能降低IL-4、IL-5、IL-13、TNF-α、IFN-γ、IL-17、IgE和胸腺基质磷脂生成素的水平 EVs也来自原核细胞，包括益生菌植物乳杆菌。最近的研究表明，这类 EVs 在体外可促进 THP-1 细胞极化为具有 M2b 表型的巨噬细胞。还有EVs 还能诱导人体皮肤器官培养物分泌 IL-10，这表明植物乳杆菌的 EVs 具有治疗皮肤炎症的潜力。此外，源自人颌骨间充质干细胞和人颌骨间充质干细胞的 EVs 在体外促进了人单核细胞的 M2 极化，在体内促进了皮肤伤口愈合。

外泌体在炎症性疾病中的治疗应用。

(ii) 免疫调节作用

Th2 细胞的激活被认为是特应性皮炎的一个潜在因素。Th2 细胞会产生细胞因子，促进过敏反应并引起过度的免疫反应。

研究发现，外泌体可增加并激活Treg细胞和其他负责调节免疫反应的细胞；人们认为，Treg细胞对免疫反应的抑制可抑制特应性皮炎的过度免疫反应。

以下是医疗文件集落调节免疫反应这将表明

本研究以皮肤屏障功能与 Tregs 之间的关系为重点，通过反复使用表面活性剂（SDS）建立了皮肤屏障失效的小鼠模型，并对其皮肤进行了分析。结果显示，由于皮肤屏障破坏处理，表皮增厚，Tregs也在此时浸润。研究发现，Tregs 能产生抑制性细胞因子 IL-10 *5 和转化生长因子 (TGF)-β *6。
--（辣妹
从上述结果来看有研究认为，皮肤屏障破坏会从表皮角质细胞中释放 IL-33，而 IL-33 会渗透并积聚 Tregs，从而维持皮肤平衡以防止炎症。

阐明减轻炎症和维持皮肤平衡的机制 - 调节性 T 细胞在破坏皮肤屏障中的作用。

以下医学论文表明，外泌体是增加并激活 Tregs。这将表明

研究还表明，MDSCs 的外泌体携带有参与抑制 NK 细胞的 TGF-β1 [137]。 进一步的研究还表明，在体外，MDSC 的外泌体在 TGF-β 的存在下可促进 CD4+ T 细胞的 Treg 分化和增殖，并抑制 CD4+ 细胞的增殖 [138]。TGF-β存在时，MDSC外泌体可促进CD4+ T细胞分化和增殖，并抑制CD4+细胞增殖[138]。 MDSC外泌体还能将巨噬细胞极化为 2 型肿瘤促进表型，因而与抑制免疫系统的先天臂有关[139]。促进表型 [139]。 虽然 MDSC 主要与肿瘤发生有关，但进一步的研究可能会揭示 MDSC 及其外泌体是否会在非肿瘤性环境中引起免疫调节。设置。

研究还表明，MDSCs 的外泌体携带 TGF-β1，而 TGF-β1 与 NK 细胞抑制作用有关。进一步的研究还表明，在 TGF-β 的存在下，MDSC 衍生的外泌体可促进 CD4+ T 细胞在体外的分化和增殖，并抑制 CD4+ 细胞的增殖。MDSC外泌体还能使巨噬细胞极化为2型肿瘤促进表型，从而参与抑制先天性免疫系统。尽管人们认为它们主要参与肿瘤发生，但进一步的研究可能会揭示 MDSCs 及其外泌体是否会在非肿瘤环境中引起免疫调节。

用于调节免疫反应和免疫疗法的外泌体。

简而言之，Tregs 是一种调节免疫反应的细胞。据说外泌体可以增加 Tregs。因此外泌体→Tregs 增加→免疫反应调节增强→过敏症改善。据认为，可能会出现以下过程。

(iii) 促进组织修复作用。

外泌体负责将干细胞中的成分（促进细胞增殖、迁移和分化的细胞因子和生长因子）运送到靶细胞。

这种作用被认为能促进组织修复，这一特性已引起再生医学领域的关注。

特应性皮炎患者的皮肤屏障功能受损，有利于外界刺激和过敏原的进入，从而导致进一步炎症的恶性循环。

人们认为，外泌体的组织修复促进作用可以打破这种恶性循环，刺激受损皮肤的再生，从而改善特应性皮肤。

特应性皮炎（AD）是一种多因素、异质性疾病，与表皮屏障破坏和强烈的全身炎症有关。此前，我们曾发现，从人类脂肪组织间充质干细胞中提取的外泌体（ASC-外泌体）可通过以下方式减轻特应性皮炎的症状在这里，我们通过分析蛋白质和脂质含量，研究了ASC外泌体对皮肤屏障恢复的影响。我们发现，在恶唑隆诱导的皮炎模型中皮下注射 ASC 外泌体可显著减少经表皮失水，同时增强角质层（SC）的水合作用，并显著降低炎性细胞因子（如 IL-4、IL-5）的水平、有趣的是，ASC-外泌体诱导产生神经酰胺和二氢甘油三酯。二氢甘油三酯

(特应性皮炎（AD）是一种多因素、异质性疾病，具有表皮屏障破坏和严重的全身炎症。此前，我们研究发现，从人类脂肪组织间充质干细胞中提取的外泌体（ASC-外泌体）能降低多种炎症细胞因子的水平，从而减轻类似注意力缺失症的症状。本文通过分析蛋白质和脂质含量，研究了ASC外泌体对皮肤屏障修复的影响。在恶唑酮诱导的皮炎模型中皮下注射ASC外泌体可增强角质层（SC）的水合作用，其中IL-4、IL-5、IL-13、TNF-α、IFN-γ、IL-17和TSLP均与剂量有关。有趣的是，ASC 外泌体诱导产生神经酰胺和二氢甘油酰胺。电子显微镜分析表明，ASC 外泌体处理强化了表皮层，从而在 SC 和颗粒层之间形成了分层。对皮肤病变进行的深度 RNA 测序分析表明，ASC 外泌体能恢复受影响区域的皮肤屏障、脂质代谢、细胞周期和炎症反应相关基因的表达。总之，我们的研究结果如下ASC外泌体通过促进神经酰胺的从头合成，有效恢复了AD患者的表皮屏障功能，从而表明ASC外泌体是治疗AD的一种前景广阔的无细胞疗法。

源自人类脂肪组织间充质干细胞的外泌体通过诱导特应性皮炎患者新神经酰胺的合成，促进表皮屏障的修复。

同时使用 dermapen 和 exosome 时可产生协同效应。

当 Dermapen 和 Exosome 配合使用时，Exosome 的活性成分可以有效渗透到皮肤深层。换句话说，通过 Exosome 的三种功效：抑制炎症和促进修复、调节免疫力以及改善皮肤再生和质量，可以集中解决局部皮肤问题。

外泌体的缺点

如果您读到这里，您只看到了外泌体的优点，那么我们将中立地描述其缺点。

外泌体的两个缺点包括

• 昂贵。
• 达到预期效果需要时间。

(i) 昂贵。

外泌体是从特定细胞中提取的，并使用复杂的技术进行纯化，这就增加了生产成本。这种生产成本反映在最终治疗成本中，因此外泌体疗法通常比其他疗法更昂贵。
此外，可能还需要多次重复治疗才能最大限度地提高疗效，这可能会导致费用进一步增加。

(ii) 取得预期效果需要时间。

外泌体疗法通过促进细胞修复和组织再生来发挥作用。这些细胞层面的效果不会立即显现。因此，治疗后可能不会立即出现明显的改善。
此外，产生疗效的方式和疗效的持续时间取决于患者的体质、症状程度、所使用外泌体的类型和浓度以及其他因素，这些因素很容易因人而异。

皮炎平以外的外泌体疗法。

除 Dermapen 外，Exosome 治疗方法还包括注射和输液。

到目前为止，我们已经解释了外泌体皮肤治疗仪对皮肤的影响。不过，正如开头所解释的那样，如果即将接受真皮治疗仪治疗的皮肤处于特应性疾病的活动期，那么真皮治疗仪治疗本身可能无法进行。

还有一些人可能会担心用皮肤美容仪会刺激娇嫩的皮肤。

在这种情况下，可通过注射或静脉注射外泌体进行治疗。

鉴于特应性是一种全身性疾病，我认为将外泌体携带到全身的方法会带来改善。

与皮炎平不同，外泌体疗法是通过点滴或注射的方式进行的，不会直接作用于皮肤问题。因此，虽然清洁皮肤所需的时间可能比皮肤喷射器长，但注射和输液可能更有可能改善特应性症状。

选择哪种治疗方法取决于个人症状、需求和生活方式，应与医疗服务提供者进行讨论。

如需外泌体治疗，请访问智能皮肤诊所。

在智能皮肤诊所、

外泌体输注。
Exosome x Dermapen。

处理

我们使用日本外泌体输液，其纯度为 991 TP3T，源自脐带。我们还使用官方指定的 Dermapen 外泌体诱导液。

如果您感兴趣，请随时与我们联系。