Os médicos explicam: o Dermapen melhora a pele atópica? Efeitos sinérgicos com os exossomas.

O conteúdo desta coluna não "afirma" que os "exossomas" podem curar a pele atópica. Apenas se refere à possibilidade de tratamento.

Ouvi dizer que os dermapens são bons, mas será que vão fazer com que a minha pele atópica fique bem?
"É possível fazer um dermapen com atopia em primeiro lugar?
Ouvi dizer que os dermacenotes e os exossomas podem melhorar a textura da pele, será que também podem melhorar a pele atópica?

Olá, sou médico na Smart Skin Clinic.

Tem alguma destas perguntas?

Os doentes atópicos podem ter problemas de pele constantes, incluindo vermelhidão, secura, eczema, comichão e outros sintomas, bem como a aspereza e a pigmentação da pele causadas pela atopia.

No entanto, quer fazer alguma coisa em relação a esses problemas de pele, mas a sua pele é sensível e hesita em usar cosméticos ou submeter-se a vários procedimentos... Pode estar a enfrentar esse dilema.

Na prática médica atual, o tratamento sintomático da doença atópica baseia-se principalmente em medicamentos orais e pomadas de esteróides. No entanto,Nos últimos anos, tem sido referido que a utilização de exossomas da medicina regenerativa pode melhorar a textura da pele atópica.

Este artigo fornece uma explicação fácil de entender sobre como a combinação do procedimento Dermapen e do Exosome melhora a pele atópica, com base em evidências médicas do ponto de vista de um médico.

Pode obter-se um dermapen se se tiver doença atópica?

Conclusões,Os doentes atópicos também podem submeter-se ao tratamento com dermapen.No entanto, parte-se do princípio de que, pelo menos, a atopia na zona de tratamento se encontra numa fase estável.

Nomeadamente,

Isto significa.

Embora os doentes atópicos possam ter uma noção das condições da pele durante as fases estável e ativa, as condições específicas da pele são descritas abaixo.

Para começar, a dermapen é um procedimento em que uma agulha ultrafina é inserida na pele para a cicatrizar intencionalmente.

Quando realizado em pele saudável, espera-se que melhore a textura da pele, estimulando a capacidade regenerativa inata da pele para cicatrizar feridas. No entanto, a pele na fase ativa da doença atópica é particularmente sensível e tem uma função de barreira reduzida, que pode propagar novas infecções, inflamações e danos, aumentando o risco de exacerbação ou propagação dos sintomas atópicos.

Em última análise, a decisão sobre se a dermatite atópica se encontra numa fase "estável" ou "ativa", ou se pode ser realizada uma dermapen, baseia-se no julgamento profissional do médico.

Se está preocupado com o que pode estar a acontecer no seu caso, consulte um médico.

Porque é que a combinação de dermapen e exossomas pode melhorar a pele atópica.

A partir daqui, o dermapen e os exossomas podem ser utilizados em conjunto,Porque é que a pele atópica pode melhorar.com provas médicas.

Sabe o que são exossomas?

Permitam-me que comece por explicar brevemente o exossoma como um conhecimento básico.

A combinação de dermapen e exossoma melhora a pele atópica?

Em conclusão, a pele atópica pode ser melhorada.

A razão é que o dermapen permite que os exossomas, que são eficazes na melhoria da pele atópica, sejam entregues diretamente na pele.

Três razões pelas quais a pele atópica pode melhorar

Porque é que os exossomas podem ser eficazes na melhoria da pele atópica?

Isto deve-se ao facto de os exossomas terem as três acções seguintes.

Esta secção explica como cada uma destas acções afecta a pele atópica.
As provas são também apresentadas em documentos médicos, que pode ler se estiver interessado.

(1) Ação anti-inflamatória

Tal como explicado na secção anterior sobre os conhecimentos básicos dos exossomas, estes contêm substâncias denominadas citocinas. Estas citocinas são principalmenteEnvolvido no funcionamento do sistema imunitário e na regulação da inflamação.É responsável pela transmissão de informações.

Existem muitos tipos diferentes de citocinas, que podem ser divididas numa série de papéis diferentes. Uma dessas funções é."Citocinas que inibem a inflamação (por exemplo, IL-10, TGF-β)são. Estas citocinas são responsáveis por reduzir a resposta inflamatória excessiva e evitar que a inflamação se torne crónica.

A atopia é uma inflamação crónica da pele numa parte específica do corpo.E é. Espera-se que a ação anti-inflamatória dos exossomas, mediada por citocinas, melhore a pele atópica ao reduzir esta inflamação.

São citados abaixo dois artigos médicos que fornecem provas que sugerem que os exossomas podem melhorar a doença atópica através deste mecanismo.

Depois de o tecido cutâneo ser danificado, ocorrem processos inflamatórios locais, acompanhados por alterações na secreção de factores inflamatórios. Por exemplo, as concentrações locais de TNF-α e IL-1β estavam aumentadas em pacientes com queimaduras e diabetes, e respostas inflamatórias excessivas podem levar a Por exemplo, as concentrações locais de TNF-α e IL-1β estavam aumentadas em pacientes com queimaduras e diabetes, e respostas inflamatórias excessivas podem levar à falência de múltiplos órgãos e até mesmo à morte. A sobreexpressão do miR-181c exossómico reduziu eficazmente os factores inflamatórios segregados pelos macrófagos estimulados por lipopolissacárido, inibiu as vias de sinalização TLR-4 e NF-κB/p65 145] Por conseguinte, os Exos podem promover a reparação da pele através da regulação das respostas inflamatórias.

(Quando o tecido cutâneo é danificado, ocorre um processo inflamatório local, acompanhado por alterações na secreção de factores inflamatórios. Por exemplo, os níveis locais de TNF-α e IL-1β estão aumentados em queimaduras e doentes diabéticos, e a resposta inflamatória excessiva pode levar à falência de múltiplos órgãos e à morte.Verificou-se que os exos (exossomas) suprimem as respostas inflamatórias através da regulação negativa da expressão dos factores inflamatórios TNF-α e IL-1β, ao mesmo tempo que promovem a expressão do fator anti-inflamatório IL-10.A sobreexpressão do miR-181c exossomal reduziu eficazmente os factores inflamatórios segregados por macrófagos estimulados por lipopolissacáridos, inibiu as vias de sinalização TLR-4 e NF-κB/p65 e reduziu a inflamação causada por queimaduras.Os Exos podem, portanto, facilitar a reparação da pele através da modulação da resposta inflamatória.

Exossomas para aplicações em medicina regenerativa.

4.8 Doenças da pele
As respostas inadequadas das células do sistema imunitário da pele podem causar doenças crónicas da pele [129]. Cho et al. referiram que as EVs de AD-MSCs humanas diminuíram os níveis séricos de citocinas pró-inflamatórias (IL-4, IL-31, IL-23 e TNF-α) no modelo de dermatite atópica do rato NC/Nga. O nível sérico de IgE e o número de eosinófilos também diminuíram [130]. Noutro estudo, as EVs derivadas de AD-MSC mostraram efeitos anti-inflamatórios no modelo de ratinho SKH-1 sem pelo, no qual foi induzida dermatite atópica. As EVs diminuíram os níveis de IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17, IgE e linfopoietina do estroma tímico [131]. As EVs também foram derivadas de células procarióticas, incluindo a bactéria probiótica Lactobacillus plantarum. Os EVs também induziram a secreção de IL-10 por culturas de órgãos da pele humana, sugerindo que as células de Lactobacillus plantarum também foram derivadas de células procarióticas, incluindo a bactéria probiótica Lactobacillus plantarum. Os EVs também induziram a secreção de IL-10 por culturas de órgãos da pele humana, sugerindo que os EVs derivados de Lactobacillus plantarum têm potencial terapêutico na inflamação da pele [132]. Além disso, as EVs derivadas de BM-MSC humanas e de BM-MSC de mandíbula humana promoveram a polarização M2 de monócitos humanos in vitro e aceleraram a cicatrização de feridas cutâneas in vivo [133].
(Tradução japonesa) 4.8. doenças de pele
As reacções inadequadas das células do sistema imunitário da pele podem levar a doenças crónicas da pele, por exemplo, Cho,AD (adipócitos) humanos - a partir de MSCs (células estaminais mesenquimais) Os EVs (vesículas extracelulares ≈ exossomas) reduziram os níveis séricos de citocinas pró-inflamatórias (IL-4, IL-31, IL-23 e TNF-α) num modelo de dermatite atópica em ratinhos NC/Nga.Os níveis séricos de IgE e a contagem de eosinófilos também foram reduzidos. Num outro estudo,Os EVs (≈exossomas) derivados de AD-MSCs mostraram efeitos anti-inflamatórios num modelo de dermatite atópica induzida em ratinhos SKH-1 sem pelo.Os EVs reduziram os níveis de IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17, IgE e fosfopoietina do estroma tímico Os EVs também são derivados de células procarióticas, incluindo a bactéria probiótica Lactobacillus plantarum. Recentemente, demonstrou-se que esses EVs promovem a polarização de células THP-1 em macrófagos com o fenótipo M2b in vitro. Também,As EVs também induzem a secreção de IL-10 por culturas de órgãos da pele humana, sugerindo que as EVs de Lactobacillus plantarum têm potencial terapêutico na inflamação da pele.Além disso, os EVs derivados de BM-MSCs humanas e BM-MSCs de mandíbula humana promoveram a polarização M2 de monócitos humanos in vitro e a cicatrização de feridas cutâneas in vivo.

Aplicações terapêuticas dos exossomas em doenças inflamatórias.

(ii) Ação imunomoduladora

Pensa-se que a ativação das células Th2 é um fator subjacente à dermatite atópica.As células Th2 produzem citocinas que promovem reacções alérgicas e dão origem a respostas imunitárias excessivas.

Verificou-se que os exossomas aumentam e activam as células Treg e outras células responsáveis pela regulação da resposta imunitária; pensa-se que a supressão da resposta imunitária pelas células Treg pode acalmar a resposta imunitária excessiva na dermatite atópica.

Os seguintes documentos médicos são,As tregs regulam a resposta imunitária".Isto indicará que.

Neste estudo, centrado na relação entre a função de barreira da pele e as Tregs, foi criado um modelo de ratinho de falha da barreira da pele através da aplicação repetida de surfactante (SDS) e a sua pele foi analisada. Os resultados mostraram que a epiderme foi espessada e infiltrada por Tregs como resultado do tratamento de rutura da barreira cutânea, e que as Tregs também foram infiltradas nessa altura.Verificou-se que as Tregs produzem as citocinas inibitórias IL-10 *5 e o Fator de Crescimento Transformador (TGF)-β *6.
-- (abreviatura de
A partir dos resultados acima,Foi sugerido que a rutura da barreira cutânea liberta IL-33 dos queratinócitos epidérmicos, que se infiltram e acumulam Tregs, mantendo assim a homeostase da pele para prevenir a inflamação。

Elucidação dos mecanismos que reduzem a inflamação e mantêm a homeostase da pele - Papel das células T reguladoras na rutura da barreira cutânea.

O seguinte artigo médico mostra que os exossomas sãoAumenta e ativa as Tregs".Isto indicará que.

Foi também demonstrado que os exossomas das MDSC transportam TGF-β1, que participa na inibição das células NK [137]. Outros estudos mostraram também que os exossomas de MDSC, in vitro, promoveram a diferenciação e a proliferação de células T CD4+ na presença de TGF-β e inibiram a proliferação de células CD4+ [138]. β e inibiu a proliferação de células CD4+ [138]. Os exossomas de MDSC também foram implicados na supressão do braço inato do sistema imunitário pela sua capacidade de polarizar os macrófagos para o fenótipo promotor de tumores do tipo 2 [139]. para o fenótipo promotor de tumores do tipo 2 [139]. Embora estejam implicadas principalmente na tumorigénese, outras investigações poderão esclarecer se as MDSC e os seus exossomas provocam a modulação imunitária em ambientes não tumorais. configuração.

Foi também demonstrado que os exossomas de MDSC transportam TGF-β1, que está implicado na inibição das células NK. Outros estudos demonstraram também que os exossomas derivados de MDSC promovem a diferenciação e proliferação de células T CD4+ in vitro na presença de TGF-β e inibem a proliferação de células CD4+Os exossomas de MDSC estão também envolvidos na supressão do sector inato do sistema imunitário através da sua capacidade de polarizar os macrófagos para um fenótipo promotor de tumores do tipo 2. Embora se pense que estão primariamente envolvidas na tumorigénese, outros estudos poderão revelar se as MDSC e os seus exossomas causam imunomodulação num ambiente não tumoral.

Exossomas para a regulação das respostas imunitárias e imunoterapia.

Resumindo até agora, as Tregs são células que regulam as respostas imunitárias. E diz-se que os exossomas podem aumentar as Tregs. Portanto,Exossomas → aumento das Tregs → aumento da regulação da resposta imunitária → melhoria da atopia.Pensa-se que podem ocorrer processos como os seguintes.

(iii) Ação promotora da reparação dos tecidos.

Os exossomas são responsáveis pelo transporte de componentes das células estaminais (citocinas e factores de crescimento que promovem a proliferação, migração e diferenciação celular) para as células-alvo.

Acredita-se que este papel promove a reparação dos tecidos, e esta caraterística tem atraído a atenção no domínio da medicina regenerativa.

Na atopia, a função de barreira da pele está comprometida, o que facilita a entrada de estímulos externos e alergénios, conduzindo a um ciclo vicioso de inflamação adicional.

Pensa-se que o efeito promotor da reparação dos tecidos dos exossomas pode quebrar este círculo vicioso, estimulando a regeneração da pele danificada, melhorando assim a pele atópica.

A dermatite atópica (DA) é uma doença multifatorial e heterogénea associada à rutura da barreira epidérmica e a uma intensa inflamação sistémica. Anteriormente, demonstrámos que os exossomas derivados de células estaminais mesenquimais derivadas do tecido adiposo humano (exossomas ASC) atenuam os sintomas semelhantes aos da DA Aqui, investigámos os efeitos dos exossomas de ASC na restauração da barreira cutânea através da análise dos conteúdos proteicos e lipídicos. Verificámos que a injeção subcutânea de ASC-exossomas num modelo de dermatite induzida por oxazolona reduziu notavelmente a perda de água epidérmica trans perda de água epidérmica, ao mesmo tempo que aumentava a hidratação do estrato córneo (SC) e diminuía acentuadamente os níveis de citocinas inflamatórias como a IL-4 e a IL-5, Curiosamente, os exossomas ASC induziram a produção de ceramidas e dihidroceramidas. dihidroceramidas.

(A dermatite atópica (DA) é uma doença multifatorial e heterogénea com rutura da barreira epidérmica e inflamação sistémica grave.Anteriormente, demonstrámos que os exossomas derivados de células estaminais mesenquimais derivadas do tecido adiposo humano (exossomas ASC) reduzem os sintomas semelhantes aos da doença de Alzheimer, diminuindo os níveis de várias citocinas inflamatórias.Aqui, os efeitos dos exossomas de ASC na reparação da barreira cutânea foram investigados através da análise do conteúdo proteico e lipídico. A injeção subcutânea de exossomas de ASC num modelo de dermatite induzida por oxazolona melhorou a hidratação do estrato córneo (SC), com IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17 e TSLP todos dependentes da dose. Curiosamente, os exossomas de ASC induziram a produção de ceramida e dihidroceramida. A análise por microscopia eletrónica revelou que o tratamento com exossomas de ASC reforçou as lâminas epidérmicas, resultando na formação de uma camada estratificada na interface entre a SC e a camada granular. A análise da sequenciação profunda do ARN das lesões cutâneas demonstrou que os exossomas de ASC restauram a expressão de genes envolvidos na barreira cutânea, no metabolismo lipídico, no ciclo celular e na resposta inflamatória nas áreas afectadas. Em resumo, os nossos resultados são,Os exossomas de ASC restauram eficazmente a função de barreira epidérmica na DA, promovendo a síntese de novas ceramidas, sugerindo assim que podem ser uma opção promissora para a terapia sem células no tratamento da DA.

Os exossomas derivados de células estaminais mesenquimais derivadas do tecido adiposo humano promovem a reparação da barreira epidérmica induzindo a síntese de novas ceramidas na dermatite atópica.

Efeitos sinérgicos observados quando o dermapen e o exossoma são utilizados em conjunto.

Quando Dermapen e Exosome são utilizados em conjunto, os ingredientes activos do Exosome podem penetrar eficazmente nas camadas mais profundas da pele. Por outras palavras, os problemas de pele localizados podem ser intensamente abordados através dos três efeitos do Exosome: suprimir a inflamação e promover a reparação, regular a imunidade e melhorar a regeneração e a qualidade da pele.

Desvantagens dos exossomas

Se leu até aqui, só viu as vantagens dos exossomas, por isso vamos descrever as desvantagens de forma neutra.

Duas desvantagens dos exossomas são

• Caro.
• É preciso tempo para obter o efeito desejado.

(i) Caro.

Os exossomas são extraídos de células específicas e purificados utilizando técnicas sofisticadas, o que aumenta os seus custos de produção. Este custo de fabrico reflecte-se no custo final do tratamento, pelo que a terapia com exossomas é frequentemente mais cara do que outras terapias.
Além disso, podem ser necessários vários tratamentos repetidos para maximizar a eficácia do tratamento, o que pode levar a um aumento dos custos.

(ii) É necessário tempo para alcançar o efeito desejado.

A terapia com exossomas actua promovendo a reparação celular e a regeneração dos tecidos. Estes efeitos a nível celular não são imediatamente visíveis. Por conseguinte, é possível que não se registe uma melhoria visível imediatamente após o tratamento.
Além disso, a forma como o efeito é produzido e a duração do efeito dependem da constituição do paciente, do grau de sintomas, do tipo e da concentração de exossomas utilizados e de outros factores, que podem facilmente variar entre indivíduos.

Tratamento com exossomas, com exceção do dermapen.

Os tratamentos com exossomas, para além do dermapen, incluem injecções e infusões.

Até agora, explicámos os efeitos do dermapen na pele com exossomas. No entanto, como explicado no início, se a pele que vai ser submetida a um tratamento dermapen estiver na fase ativa da doença atópica, o próprio tratamento dermapen pode não ser possível.

Outros podem também sentir-se preocupados com a possibilidade de irritar a pele delicada com um dermapen.

Nestes casos, está disponível o tratamento com exossomas por injeção ou infusão intravenosa.

Dado que a atopia é uma doença sistémica, seria de esperar que uma abordagem que transportasse os exossomas por todo o corpo produzisse melhorias.

Ao contrário do dermapen, a terapia com exossomas, que é realizada por gotejamento ou injeção, não actua diretamente sobre os problemas de pele. Assim, embora possa demorar mais tempo do que um dermapen para limpar a pele, as injecções e infusões podem ser mais susceptíveis de melhorar a condição atópica.

A escolha do tratamento a utilizar baseia-se nos sintomas, necessidades e estilo de vida individuais e deve ser discutida com o seu profissional de saúde.

Para um tratamento com exossomas, visitar a Smart Skin Clinic.

Em Smart Skin Clinic,

Infusão de exossomas.
Exosome x Dermapen.

O tratamento do

Utilizamos a infusão de exossomas japoneses com uma pureza de 991 TP3T derivados do cordão umbilical. Também utilizamos a solução oficial de indução de exossomas da Dermapen.

Se estiver interessado, não hesite em contactar-nos.