Los médicos explican: ¿el Dermapen mejora la piel atópica? Efectos sinérgicos con los exosomas.

El contenido de esta columna no "afirma" que los "exosomas" puedan curar la piel atópica. Sólo se refiere a la posibilidad de tratamiento.

He oído que los dermapens son buenos, pero ¿mejorarán el aspecto de mi piel atópica?
'¿Se puede hacer un dermapen con atopia en primer lugar?'
'He oído que los dermágenos y los exosomas pueden mejorar la textura de la piel, ¿pueden mejorar también la piel atópica?'

Hola, soy médico en la Clínica Smart Skin.

¿Tiene alguna de estas preguntas?

Los pacientes atópicos pueden tener problemas cutáneos constantes, como enrojecimiento, sequedad, eczema, picor y otros síntomas, así como la aspereza y pigmentación de la piel causadas por la atopia.

Sin embargo, quiere hacer algo con esos problemas cutáneos, pero su piel es sensible y duda entre utilizar cosméticos o someterse a diversos procedimientos... Puede que se encuentre ante un dilema de este tipo.

En la práctica médica actual, el tratamiento sintomático de las enfermedades atópicas se basa principalmente en medicación oral y pomadas con corticoides. Sin embargo,En los últimos años, se ha informado de que el uso de exosomas de medicina regenerativa puede ser capaz de mejorar la textura de la propia piel atópica.

Este artículo ofrece una explicación fácil de entender de cómo la combinación del procedimiento Dermapen y Exosome mejora la piel atópica, basada en pruebas médicas desde el punto de vista de un médico.

¿Se puede obtener un dermapen si se padece una enfermedad atópica?

Conclusiones,Los pacientes atópicos también pueden someterse al tratamiento dermapen.Sin embargo, se supone que al menos la atopia en la zona de tratamiento se encuentra en una fase estable.

A saber,

Es decir.

Aunque los pacientes atópicos pueden tener una idea de las afecciones cutáneas estables y activas, a continuación se describen afecciones cutáneas específicas.

Para empezar, el dermapen es un procedimiento en el que se introduce una aguja ultrafina en la piel para cicatrizarla intencionadamente.

Cuando se realiza en piel sana, se espera que mejore la textura de la piel al estimular la capacidad regenerativa innata de la piel para curar las heridas. Sin embargo, la piel en la fase activa de la enfermedad atópica es especialmente sensible y tiene una función de barrera reducida, lo que puede propagar nuevas infecciones, inflamaciones y daños, aumentando el riesgo de exacerbación o propagación de los síntomas atópicos.

En última instancia, la decisión sobre si la dermatitis atópica se encuentra en una fase "estable" o "activa", o si se puede realizar un dermapen, se basa en el criterio profesional del médico.

Si le preocupa lo que pueda estar ocurriendo en su caso, consulte a un clínico.

Por qué la combinación de dermapen y exosomas puede mejorar la piel atópica.

A partir de aquí, dermapen y exosomas pueden utilizarse conjuntamente,Por qué puede mejorar la piel atópica.con pruebas médicas.

¿Sabe qué son los exosomas?

Permítanme primero explicar brevemente el exosoma como conocimiento básico.

¿La combinación de dermapen y exosome mejora la piel atópica?

En conclusión, la piel atópica puede mejorar.

La razón es que el dermapen permite que los exosomas, que son eficaces para mejorar la piel atópica, se administren directamente en profundidad en la piel.

Tres razones por las que la piel atópica puede mejorar

¿Por qué pueden ser eficaces los exosomas para mejorar la piel atópica?

Esto se debe a que los exosomas tienen las tres acciones siguientes.

En esta sección se explica cómo afecta cada una de estas acciones a la piel atópica.
Las pruebas también se presentan en documentos médicos, que puede leer si le interesan.

(1) Acción antiinflamatoria

Como se ha explicado en la sección anterior sobre los conocimientos básicos de los exosomas, éstos contienen sustancias denominadas citoquinas. Estas citoquinas son principalmenteInterviene en el funcionamiento del sistema inmunitario y en la regulación de la inflamación.Se encarga de transmitir la información.

Hay muchos tipos diferentes de citoquinas, que se pueden dividir en una serie de funciones diferentes. Una de estas funciones es."Citocinas que inhiben la inflamación (por ejemplo, IL-10, TGF-β)".son. Estas citocinas son responsables de reducir la respuesta inflamatoria excesiva y evitar que la inflamación se cronifique.

La atopia es una inflamación crónica de la piel en una parte específica del cuerpo.Así es. Se espera que la acción antiinflamatoria mediada por citocinas de los exosomas reduzca esta inflamación y mejore así la piel atópica.

A continuación se citan dos artículos médicos que aportan pruebas que sugieren que los exosomas pueden mejorar la enfermedad atópica a través de este mecanismo.

Tras dañarse el tejido cutáneo, se producen procesos inflamatorios locales, acompañados de cambios en la secreción de factores inflamatorios. Por ejemplo, las concentraciones de TNF-α e IL-1β locales aumentaron en pacientes con quemaduras y diabetes, y las respuestas inflamatorias excesivas pueden provocar Por ejemplo, las concentraciones de TNF-α e IL-1β locales aumentaron en pacientes con quemaduras y diabetes, y las respuestas inflamatorias excesivas pueden provocar fallos orgánicos múltiples e incluso la muerte. La sobreexpresión de miR-181c exosomal redujo eficazmente los factores inflamatorios secretados por macrófagos estimulados por lipopolisacárido, inhibió las vías de señalización TLR-4 y NF-κB/p65 y suprimió la inflamación. Por lo tanto, Exos puede promover la reparación de la piel regulando las respuestas inflamatorias.

(Traducción al japonés) Cuando se daña el tejido cutáneo, se produce un proceso inflamatorio local, acompañado de cambios en la secreción de factores inflamatorios. Por ejemplo, los niveles locales de TNF-α e IL-1β aumentan en las quemaduras y en los pacientes diabéticos, y la respuesta inflamatoria excesiva puede provocar un fallo multiorgánico y la muerte.Se ha descubierto que los exosomas suprimen las respuestas inflamatorias al regular a la baja la expresión de los factores inflamatorios TNF-α e IL-1β, al tiempo que promueven la expresión del factor antiinflamatorio IL-10.La sobreexpresión de miR-181c exosomal redujo eficazmente los factores inflamatorios secretados por macrófagos estimulados por lipopolisacáridos, inhibió las vías de señalización TLR-4 y NF-κB/p65 y redujo la inflamación causada por quemaduras.Por tanto, Exos puede facilitar la reparación de la piel modulando la respuesta inflamatoria.

Exosomas para aplicaciones en medicina regenerativa.

4.8. Enfermedades de la piel
Las respuestas inadecuadas de las células del sistema inmunitario cutáneo pueden causar enfermedades crónicas de la piel [129]. Cho et al. informaron de que las VE de AD-MSC humanas disminuían los niveles séricos de citocinas proinflamatorias (IL-4, IL-31, IL-23 y TNF-α) en el modelo de dermatitis atópica de ratón NC/Nga. También disminuyeron el nivel sérico de IgE y el número de eosinófilos [130]. En otro estudio, las VE derivadas de AD-MSC mostraron efectos antiinflamatorios en el modelo de ratón SKH-1 sin pelo en el que se indujo dermatitis atópica. Disminuyeron los niveles de IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17, IgE y linfopoyetina del estroma tímico [131]. Las VE también se han derivado de células procariotas, incluida la bacteria probiótica Lactobacillus plantarum. Las VE también indujeron la secreción de IL-10 por cultivos de órganos de piel humana, lo que sugiere que las células de Lactobacillus plantarum también se han derivado de células procariotas, incluida la bacteria probiótica Lactobacillus plantarum. Las VE también indujeron la secreción de IL-10 por cultivos de órganos cutáneos humanos, lo que sugiere que las VE derivadas de Lactobacillus plantarum tienen potencial terapéutico en la inflamación cutánea [132]. Además, las VE derivadas de CMM-MH y CMM-MH de mandíbula humana promovieron la polarización M2 de monocitos humanos in vitro y aceleraron la cicatrización de heridas cutáneas cutánea in vivo [133].
(4.8. enfermedades de la piel
Las reacciones inapropiadas de las células del sistema inmunitario cutáneo pueden provocar enfermedades crónicas de la piel, como Cho,AD (adipocitos) humanos - a partir de MSC (células madre mesenquimales) Las VE (vesículas extracelulares ≈ exosomas) redujeron los niveles séricos de citocinas proinflamatorias (IL-4, IL-31, IL-23 y TNF-α) en un modelo de dermatitis atópica en ratones NC/Nga.También se redujeron los niveles séricos de IgE y el recuento de eosinófilos. En otro estudio,Las EVs (≈exosomas) derivadas de AD-MSCs mostraron efectos antiinflamatorios en un modelo de ratón SKH-1 sin pelo de dermatitis atópica inducida.Las VE reducen los niveles de IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17, IgE y fosfopoyetina del estroma tímico Las VE también se derivan de células procariotas, entre ellas la bacteria probiótica Lactobacillus plantarum. Recientemente, se ha demostrado que estas VE promueven la polarización de las células THP-1 en macrófagos con fenotipo M2b in vitro. También,Las VE también inducen la secreción de IL-10 en cultivos de órganos cutáneos humanos, lo que sugiere que las VE de Lactobacillus plantarum tienen potencial terapéutico en la inflamación cutánea.Además, las EV derivadas de BM-MSC humanas y de BM-MSC de mandíbula humana promovieron la polarización M2 de los monocitos humanos in vitro y la cicatrización de heridas cutáneas in vivo.

Aplicaciones terapéuticas de los exosomas en enfermedades inflamatorias.

(ii) Acción inmunomoduladora

Se cree que la activación de las células Th2 es un factor subyacente en la dermatitis atópica.Las células Th2 producen citocinas que favorecen las reacciones alérgicas y dan lugar a respuestas inmunitarias excesivas.

Se ha descubierto que los exosomas aumentan y activan las células Treg y otras células encargadas de regular la respuesta inmunitaria; se cree que la supresión de la respuesta inmunitaria por parte de las células Treg podría calmar la respuesta inmunitaria excesiva en la dermatitis atópica.

Se trata de los siguientes documentos médicos,Las Tregs regulan la respuesta inmunitaria'.Esto indicará que.

En este estudio, centrado en la relación entre la función de la barrera cutánea y las Tregs, se creó un modelo de ratón de fallo de la barrera cutánea mediante la aplicación repetida de surfactante (SDS) y se analizó su piel. Los resultados mostraron que la epidermis estaba engrosada e infiltrada por Tregs como consecuencia del tratamiento de alteración de la barrera cutánea, y que las Tregs también estaban infiltradas en ese momento.Se descubrió que las Tregs producen las citocinas inhibidoras IL-10 *5 y Factor de Crecimiento Transformante (TGF)-β *6.
-- (abbr.
De los resultados anteriores,Se ha sugerido que la alteración de la barrera cutánea libera IL-33 de los queratinocitos epidérmicos, que infiltran y acumulan Tregs, manteniendo así la homeostasis cutánea para prevenir la inflamación.。

Elucidación de los mecanismos que reducen la inflamación y mantienen la homeostasis cutánea - Papel de las células T reguladoras en la alteración de la barrera cutánea.

El siguiente artículo médico muestra que los exosomas son'Aumenta y activa las Tregs'.Esto indicará que.

También se ha demostrado que los exosomas de las MDSC transportan TGF-β1, que participa en la inhibición de las células NK [137]. Otras investigaciones también demostraron que los exosomas de MDSC, in vitro, promovían la diferenciación y proliferación de Treg de células T CD4+ en presencia de TGF-β e inhibían la proliferación de células CD4+ [138]. β e inhibieron la proliferación de células CD4+ [138]. Los exosomas de MDSC también se han implicado en la supresión del brazo innato del sistema inmunitario por su capacidad de polarizar los macrófagos hacia el fenotipo promotor de tumores de tipo 2 [139]. tumoral de tipo 2 [139]. Si bien están implicadas principalmente en la tumorogénesis, nuevas investigaciones podrían arrojar luz sobre si las MDSC y sus exosomas causan modulación inmunitaria en entornos no tumorales. tumoral.

También se ha demostrado que los exosomas de las MDSC transportan TGF-β1, que está implicado en la inhibición de las células NK. Otros estudios también han demostrado que los exosomas derivados de MDSC promueven la diferenciación y proliferación de Treg a partir de células T CD4+ in vitro en presencia de TGF-β e inhiben la proliferación de células CD4+Los exosomas de MDSC también están implicados en la supresión del sector innato del sistema inmunitario a través de su capacidad de polarizar los macrófagos hacia un fenotipo promotor de tumores de tipo 2. Aunque se cree que intervienen principalmente en la tumorigénesis, nuevos estudios podrían revelar si las MDSC y sus exosomas causan inmunomodulación en un entorno no tumoral.

Exosomas para la regulación de las respuestas inmunitarias y la inmunoterapia.

Para resumir brevemente hasta aquí, las Tregs son células que regulan las respuestas inmunitarias. Y se dice que los exosomas pueden aumentar las Tregs. Por lo tanto,Exosomas → aumento de Tregs → mayor regulación de la respuesta inmune → mejora de la atopia.Se cree que pueden producirse procesos como los siguientes.

(iii) Acción promotora de la reparación tisular.

Los exosomas se encargan de transportar componentes de las células madre (citocinas y factores de crecimiento para promover la proliferación, migración y diferenciación celular) a las células diana.

Se cree que esta función favorece la reparación de los tejidos, y esta característica ha atraído la atención en el campo de la medicina regenerativa.

En la atopia, la función de barrera de la piel está alterada, lo que facilita la entrada de estímulos externos y alérgenos, dando lugar a un círculo vicioso de mayor inflamación.

Se cree que el efecto promotor de la reparación tisular de los exosomas puede romper este círculo vicioso al estimular la regeneración de la piel dañada, mejorando así la piel atópica.

La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad multifactorial y heterogénea asociada a la alteración de la barrera epidérmica y a una intensa inflamación sistémica. Anteriormente, demostramos que los exosomas derivados de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo humano (exosomas ASC) atenúan los síntomas de la DA en un 50%. En este trabajo investigamos los efectos de los exosomas ASC en la restauración de la barrera cutánea analizando su contenido en proteínas y lípidos. Se observó que la inyección subcutánea de exosomas de ASC en una dermatitis inducida por oxazolona reducía notablemente la pérdida de agua transepidérmica, al tiempo que mejoraba la circulación sanguínea. pérdida de agua epidérmica, al tiempo que mejoraba la hidratación del estrato córneo (SC) y disminuía notablemente los niveles de citoquinas inflamatorias como la IL-4 y la IL-5. Curiosamente, los exosomas de ASC se inyectaron por vía subcutánea en un modelo de dermatitis inducida por oxazolona, Curiosamente, los ASC-exosomas indujeron la producción de ceramidas y dihidroceramidas. dihidroceramidas.

(La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad multifactorial y heterogénea con alteración de la barrera epidérmica e inflamación sistémica grave.Anteriormente, demostramos que los exosomas derivados de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo humano (exosomas ASC) reducen los síntomas de la EA al disminuir los niveles de múltiples citoquinas inflamatorias.Se investigaron los efectos de los exosomas de ASC en la reparación de la barrera cutánea mediante el análisis del contenido de proteínas y lípidos. La inyección subcutánea de exosomas de ASC en un modelo de dermatitis inducida por oxazolona mejoró la hidratación de la capa córnea (SC), con IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17 y TSLP dependientes de la dosis. Curiosamente, los exosomas de ASC indujeron la producción de ceramida y dihidroceramida. El análisis de microscopía electrónica reveló que el tratamiento con exosomas de ASC reforzó las láminas epidérmicas, lo que dio lugar a la formación de una capa estratificada en la interfaz entre el SC y la capa granular. El análisis de secuenciación profunda de ARN de las lesiones cutáneas demostró que los exosomas de ASC restauran la expresión de genes implicados en la barrera cutánea, el metabolismo lipídico, el ciclo celular y la respuesta inflamatoria en las zonas afectadas. En resumen, nuestros resultados son,Los exosomas ASC restauran eficazmente la función de barrera epidérmica en la EA mediante la promoción de la síntesis de nueva ceramida, lo que sugiere que pueden ser una opción prometedora para la terapia libre de células en el tratamiento de la EA.

Los exosomas derivados de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo humano promueven la reparación de la barrera epidérmica induciendo la síntesis de nueva ceramida en la dermatitis atópica.

Se observan efectos sinérgicos cuando dermapen y exosome se utilizan conjuntamente.

Cuando Dermapen y Exosome se utilizan conjuntamente, los ingredientes activos de Exosome pueden penetrar eficazmente en las capas más profundas de la piel. En otras palabras, los problemas cutáneos localizados pueden abordarse de forma intensiva mediante los tres efectos de Exosome: suprimir la inflamación y promover la reparación, regular la inmunidad y mejorar la regeneración y la calidad de la piel.

Desventajas de los exosomas

Si ha leído hasta aquí, sólo ha visto las ventajas de los exosomas, así que describiremos las desventajas de forma neutral.

Dos desventajas de los exosomas son

• Caro.
• Se necesita tiempo para conseguir el efecto deseado.

(i) Caro.

Los exosomas se extraen de células específicas y se purifican mediante técnicas sofisticadas, lo que aumenta su coste de producción. Este coste de fabricación se refleja en el coste final del tratamiento, por lo que la terapia con exosomas suele ser más cara que otras terapias.
Además, pueden ser necesarios varios tratamientos repetidos para maximizar la eficacia del tratamiento, lo que puede suponer un aumento adicional de los costes.

(ii) Lleva tiempo conseguir el efecto deseado.

La terapia con exosomas favorece la reparación celular y la regeneración de los tejidos. Estos efectos a nivel celular no son visibles inmediatamente. Por lo tanto, es posible que no se produzca una mejora notable inmediatamente después del tratamiento.
Además, la forma en que se produce el efecto y la duración del mismo dependen de la constitución del paciente, el grado de sintomatología, el tipo y la concentración de exosomas utilizados y otros factores, que pueden variar fácilmente de un individuo a otro.

Terapia con exosomas distinta del dermapen.

Los tratamientos con exosomas distintos del dermapen incluyen inyecciones e infusiones.

Hasta ahora, hemos explicado los efectos del dermapen sobre la piel con exosomas. Sin embargo, como se ha explicado al principio, si la piel que se va a someter a un tratamiento con dermapen se encuentra en la fase activa de la enfermedad atópica, puede que el tratamiento con dermapen en sí no sea posible.

A otros también les preocupa irritar la piel delicada con un dermapen.

En estos casos, se puede recurrir al tratamiento con exosomas mediante inyección o infusión intravenosa.

Dado que la atopia es una enfermedad sistémica, cabría esperar que un enfoque que transportara exosomas por todo el organismo produjera una mejora.

A diferencia del dermapen, la terapia con exosomas, que se realiza mediante infusión o inyección, no actúa directamente sobre los problemas de la piel. Así pues, aunque puede tardar más que un dermapen en limpiar la piel, las inyecciones e infusiones pueden tener más probabilidades de mejorar la afección atópica.

La elección del tratamiento se basa en los síntomas, las necesidades y el estilo de vida de cada persona y debe consultarse con el profesional sanitario.

Para un tratamiento con exosomas, visite la Clínica Smart Skin.

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La gestión del

Utilizamos infusión de exosomas japoneses con una pureza de 991 TP3T derivados del cordón umbilical. También utilizamos la solución oficial de inducción de exosomas Dermapen.

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