Les médecins expliquent : le Dermapen améliore-t-il la peau atopique ? Effets synergiques avec les exosomes.

Le contenu de cette rubrique n'affirme pas que les "exosomes" peuvent guérir la peau atopique. Il fait seulement référence à la possibilité d'un traitement.

J'ai entendu dire que les dermapens étaient efficaces, mais est-ce qu'ils donneront une bonne apparence à ma peau atopique ?
Peut-on faire un dermapen en cas d'atopie ?
J'ai entendu dire que les dermapens et les exosomes pouvaient améliorer la texture de la peau, peuvent-ils aussi améliorer la peau atopique ?

Bonjour, je suis médecin à la Smart Skin Clinic.

Avez-vous l'une ou l'autre de ces questions ?

Les patients atopiques peuvent présenter des problèmes cutanés constants, notamment des rougeurs, de la sécheresse, de l'eczéma, des démangeaisons et d'autres symptômes, ainsi que la rugosité et la pigmentation de la peau causées par l'atopie.

Pourtant, vous souhaitez remédier à ces problèmes de peau, mais votre peau est sensible et vous hésitez à utiliser des produits cosmétiques ou à subir diverses procédures... Vous êtes peut-être confronté à un tel dilemme.

Dans la pratique médicale actuelle, le traitement symptomatique des maladies atopiques repose principalement sur des médicaments oraux et des pommades stéroïdiennes. Cependant,Ces dernières années, il a été rapporté que l'utilisation d'exosomes de médecine régénérative pourrait améliorer la texture de la peau atopique elle-même.

Cet article explique de manière simple comment la combinaison de la procédure Dermapen et d'Exosome améliore la peau atopique, en se basant sur des preuves médicales du point de vue d'un médecin.

Peut-on obtenir un dermapen si l'on souffre d'une maladie atopique ?

Conclusions,Les patients atopiques peuvent également subir un traitement au dermapen.Toutefois, on suppose qu'au moins l'atopie dans la zone de traitement est dans une phase stable.

A savoir,

Cela signifie que.

Bien que les patients atopiques puissent avoir une idée de l'état de leur peau pendant les phases stables et actives, des états cutanés spécifiques sont décrits ci-dessous.

Tout d'abord, le dermapen est une procédure au cours de laquelle une aiguille ultrafine est insérée dans la peau pour la cicatriser intentionnellement.

Lorsqu'elle est pratiquée sur une peau saine, elle est censée améliorer la texture de la peau en stimulant la capacité innée de régénération de la peau à guérir les blessures. Cependant, la peau dans la phase active de la maladie atopique est particulièrement sensible et a une fonction de barrière réduite, ce qui peut propager de nouvelles infections, inflammations et lésions, augmentant le risque d'exacerbation ou de propagation des symptômes atopiques.

En fin de compte, la décision de savoir si la dermatite atopique est à un stade "stable" ou "actif", ou si un dermapen peut être pratiqué, repose sur le jugement professionnel du médecin.

Si vous êtes préoccupé par ce qui pourrait se passer dans votre cas, veuillez consulter une clinique.

Pourquoi la combinaison de dermapen et d'exosomes peut améliorer la peau atopique.

À partir de là, le dermapen et les exosomes peuvent être utilisés conjointement,Pourquoi la peau atopique peut-elle s'améliorer ?avec des preuves médicales.

Savez-vous ce que sont les exosomes ?

Permettez-moi tout d'abord d'expliquer brièvement l'exosome en tant que connaissance de base.

La combinaison de dermapen et d'exosome améliore-t-elle la peau atopique ?

En conclusion, la peau atopique peut être améliorée.

En effet, le dermapen permet aux exosomes, qui sont efficaces pour améliorer la peau atopique, d'être administrés directement dans la peau.

Trois raisons pour lesquelles la peau atopique peut s'améliorer

Pourquoi les exosomes pourraient-ils être efficaces pour améliorer la peau atopique ?

En effet, les exosomes ont les trois actions suivantes.

Cette section explique comment chacune de ces actions affecte la peau atopique.
Les preuves sont également présentées dans des documents médicaux, que vous pouvez lire si cela vous intéresse.

(1) Action anti-inflammatoire

Comme expliqué dans la section précédente sur les connaissances de base des exosomes, les exosomes contiennent des substances appelées cytokines. Ces cytokines sont principalementParticipe au fonctionnement du système immunitaire et à la régulation de l'inflammation.Il est chargé de transmettre l'information.

Il existe de nombreux types de cytokines, qui peuvent être divisés en un certain nombre de rôles différents. L'un de ces rôles est.Cytokines inhibant l'inflammation (par exemple IL-10, TGF-β)".sont. Ces cytokines sont chargées de réduire la réponse inflammatoire excessive et d'empêcher l'inflammation de devenir chronique.

L'atopie est une inflammation chronique de la peau dans une partie spécifique du corps.C'est le cas. L'action anti-inflammatoire des exosomes, médiée par les cytokines, devrait réduire cette inflammation et améliorer ainsi la peau atopique.

Deux articles médicaux sont cités ci-dessous qui fournissent des preuves suggérant que les exosomes peuvent améliorer la maladie atopique par ce mécanisme.

Après que le tissu cutané a été endommagé, des processus inflammatoires locaux se produisent, accompagnés de changements dans la sécrétion de facteurs inflammatoires. Par exemple, les concentrations de TNF-α et d'IL-1β locaux ont augmenté chez les patients souffrant de brûlures et de diabète, et des réponses inflammatoires excessives peuvent conduire à des lésions cutanées. Par exemple, les concentrations de TNF-α et d'IL-1β locaux ont augmenté chez les patients souffrant de brûlures et de diabète, et des réponses inflammatoires excessives peuvent conduire à des défaillances d'organes multiples et même à la mort. La surexpression de l'exosome miR-181c a réduit efficacement les facteurs inflammatoires sécrétés par les macrophages stimulés par le lipopolysaccharide, a inhibé les voies de signalisation TLR-4 et NF-κB/p65 145] Par conséquent, les exos peuvent favoriser la réparation de la peau en régulant les réponses inflammatoires.

(Lorsque le tissu cutané est endommagé, un processus inflammatoire local se produit, accompagné de changements dans la sécrétion de facteurs inflammatoires. Par exemple, les niveaux locaux de TNF-α et d'IL-1β sont augmentés chez les brûlés et les patients diabétiques, et la réponse inflammatoire excessive peut conduire à une défaillance de plusieurs organes et à la mort.On a constaté que les exos (exosomes) suppriment les réponses inflammatoires en régulant à la baisse l'expression des facteurs inflammatoires TNF-α et IL-1β, tout en favorisant l'expression du facteur anti-inflammatoire IL-10.La surexpression du miR-181c exosomal a réduit efficacement les facteurs inflammatoires sécrétés par les macrophages stimulés par les lipopolysaccharides, a inhibé les voies de signalisation TLR-4 et NF-κB/p65 et a réduit l'inflammation causée par les brûlures.Exos pourrait donc faciliter la réparation de la peau en modulant la réponse inflammatoire.

Exosomes pour des applications en médecine régénérative.

4.8 Maladies de la peau
Les réponses inappropriées des cellules du système immunitaire de la peau peuvent provoquer des maladies chroniques de la peau [129]. Cho et al. ont rapporté que les EVs des AD-MSCs humaines réduisaient les niveaux sériques de cytokines pro-inflammatoires (IL-4, IL-31, IL-23, et TNF-α) dans le modèle de souris NC/Nga de dermatite atopique. Le taux d'IgE sérique et le nombre d'éosinophiles ont également diminué [130]. Dans une autre étude, les VE dérivées de CSM-AD ont montré des effets anti-inflammatoires dans le modèle de souris SKH-1 sans poils dans lequel la dermatite atopique a été induite. Les VE ont diminué les niveaux d'IL-4, d'IL-5, d'IL-13, de TNF-α, d'IFN-γ, d'IL-17, d'IgE et de lymphopoïétine stromale thymique [131]. Les VE ont également été dérivées de cellules procaryotes, notamment de la bactérie probiotique Lactobacillus plantarum. Les VE ont également induit la sécrétion d'IL-10 par des cultures d'organes cutanés humains, ce qui suggère que les cellules de Lactobacillus plantarum ont également été dérivées de cellules procaryotes, y compris de la bactérie probiotique Lactobacillus plantarum. Les VE ont également induit la sécrétion d'IL-10 par des cultures d'organes cutanés humains, ce qui suggère que les VE dérivées de Lactobacillus plantarum ont un potentiel thérapeutique dans l'inflammation cutanée [132]. En outre, les VE dérivées de BM-MSC humaines et de BM-MSC de mâchoires humaines ont favorisé la polarisation M2 des monocytes humains in vitro et accéléré la cicatrisation des plaies cutanées cutanée in vivo [133].
(4.8. maladies de la peau
Les réactions inappropriées des cellules du système immunitaire de la peau peuvent conduire à des maladies chroniques de la peau, par exemple la maladie de Cho,AD (adipocytes) humains - à partir de CSM (cellules souches mésenchymateuses) Les EVs (vésicules extracellulaires ≈ exosomes) ont réduit les niveaux sériques de cytokines pro-inflammatoires (IL-4, IL-31, IL-23 et TNF-α) dans un modèle de souris NC/Nga de dermatite atopique.Les taux d'IgE sériques et le nombre d'éosinophiles ont également diminué. Dans une autre étude,Les EVs (≈exosomes) dérivés des AD-MSCs ont montré des effets anti-inflammatoires dans un modèle de dermatite atopique induite chez la souris SKH-1 sans poils.Les VE réduisent les niveaux d'IL-4, d'IL-5, d'IL-13, de TNF-α, d'IFN-γ, d'IL-17, d'IgE et de phosphopoïétine stromale thymique. Les VE sont également dérivés de cellules procaryotes, notamment de la bactérie probiotique Lactobacillus plantarum. Récemment, il a été démontré que ces VE favorisent la polarisation des cellules THP-1 en macrophages de phénotype M2b in vitro. En outre,Les VE induisent également la sécrétion d'IL-10 par des cultures d'organes de peau humaine, ce qui suggère que les VE de Lactobacillus plantarum ont un potentiel thérapeutique dans l'inflammation de la peau.En outre, les VE dérivées des BM-MSC humaines et des BM-MSC de la mâchoire humaine ont favorisé la polarisation M2 des monocytes humains in vitro et la cicatrisation des plaies cutanées in vivo.

Applications thérapeutiques des exosomes dans les maladies inflammatoires.

(ii) Action immunomodulatrice

L'activation des cellules Th2 est considérée comme un facteur sous-jacent de la dermatite atopique.Les cellules Th2 produisent des cytokines qui favorisent les réactions allergiques et donnent lieu à des réponses immunitaires excessives.

On a constaté que les exosomes augmentent et activent les cellules Treg et d'autres cellules responsables de la régulation de la réponse immunitaire ; on pense que la suppression de la réponse immunitaire par les cellules Treg peut calmer la réponse immunitaire excessive dans la dermatite atopique.

Les documents médicaux suivants sont,Les Tregs régulent la réponse immunitaire.Cela indique que.

Dans cette étude, axée sur la relation entre la fonction de barrière cutanée et les Tregs, un modèle murin de défaillance de la barrière cutanée a été créé par l'application répétée d'un surfactant (SDS) et sa peau a été analysée. Les résultats ont montré que l'épiderme était épaissi et infiltré par les Tregs à la suite du traitement de la rupture de la barrière cutanée, et que les Tregs étaient également infiltrés à ce moment-là.On a constaté que les Tregs produisent les cytokines inhibitrices IL-10 *5 et le facteur de croissance transformant (TGF)-β *6.
-- (abbr.
D'après les résultats ci-dessus,Il a été suggéré que la rupture de la barrière cutanée libère l'IL-33 des kératinocytes épidermiques, qui infiltrent et accumulent les Tregs, maintenant ainsi l'homéostasie de la peau pour prévenir l'inflammation.。

Élucider les mécanismes qui réduisent l'inflammation et maintiennent l'homéostasie de la peau - Rôle des cellules T régulatrices dans la perturbation de la barrière cutanée.

L'article médical suivant montre que les exosomes sontAugmente et active les Tregs.Cela indique que.

Il a également été démontré que les exosomes des MDSC transportent le TGF-β1, qui participe à l'inhibition des cellules NK [137]. D'autres recherches ont également montré que les exosomes de MDSC, in vitro, favorisaient la différenciation et la prolifération des cellules T CD4+ en présence de TGF-β et inhibaient la prolifération des cellules CD4+ [138]. Les exosomes de MDSC ont également favorisé la différenciation des Treg et la prolifération des cellules CD4+ en présence de TGF-β et inhibé la prolifération des cellules CD4+ [138]. Les exosomes de MDSC ont également été impliqués dans la suppression de la branche innée du système immunitaire par leur capacité à polariser les macrophages vers le phénotype promoteur de tumeurs de type 2 [139]. tumeur de type 2 [139]. Bien qu'ils soient principalement impliqués dans la tumorigénèse, d'autres recherches pourraient permettre de déterminer si les MDSC et leurs exosomes provoquent une modulation immunitaire dans des contextes non tumoraux. non tumoraux.

Il a également été démontré que les exosomes des MDSC transportent le TGF-β1, qui est impliqué dans l'inhibition des cellules NK. D'autres études ont également montré que les exosomes dérivés des MDSC favorisent la différenciation et la prolifération des cellules T CD4+ in vitro en présence de TGF-β et inhibent la prolifération des cellules CD4+.Les exosomes de MDSC sont également impliqués dans la suppression du secteur inné du système immunitaire grâce à leur capacité à polariser les macrophages vers un phénotype de type 2 favorisant les tumeurs. Bien que l'on pense qu'ils sont principalement impliqués dans la tumorigénèse, d'autres études pourraient révéler si les MDSC et leurs exosomes provoquent une immunomodulation dans un environnement non tumoral.

Exosomes pour la régulation des réponses immunitaires et l'immunothérapie.

Pour résumer brièvement, les Tregs sont des cellules qui régulent les réponses immunitaires. On dit que les exosomes peuvent augmenter le nombre de Tregs. C'est pourquoi,Exosomes → augmentation des Tregs → régulation accrue de la réponse immunitaire → amélioration de l'atopie.On pense que des processus tels que les suivants peuvent se produire.

(iii) Action favorisant la réparation des tissus.

Les exosomes sont responsables du transport des composants des cellules souches (cytokines et facteurs de croissance pour promouvoir la prolifération, la migration et la différenciation des cellules) vers les cellules cibles.

On pense que ce rôle favorise la réparation des tissus, et cette caractéristique a attiré l'attention dans le domaine de la médecine régénérative.

Dans l'atopie, la fonction de barrière cutanée est altérée, ce qui facilite l'entrée de stimuli externes et d'allergènes, entraînant un cercle vicieux d'inflammation supplémentaire.

On pense que l'effet de réparation tissulaire des exosomes peut briser ce cercle vicieux en stimulant la régénération de la peau endommagée, améliorant ainsi la peau atopique.

La dermatite atopique (DA) est une maladie multifactorielle et hétérogène associée à une rupture de la barrière épidermique et à une inflammation systémique intense. Précédemment, nous avons montré que les exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses humaines dérivées du tissu adipeux (ASC-exosomes) atténuent les symptômes de la dermatite atopique en réduisant le nombre de cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux. Ici, nous avons étudié les effets des exosomes ASC sur la restauration de la barrière cutanée en analysant les teneurs en protéines et en lipides. Nous avons constaté que l'injection sous-cutanée d'ASC-exosomes dans un modèle de dermatite induite par l'oxazolone réduisait remarquablement la perte d'eau trans- Nous avons constaté que l'injection sous-cutanée d'exosomes d'ASC dans un modèle de dermatite induite par l'oxazolone réduisait remarquablement la perte d'eau transépidermique, tout en améliorant l'hydratation de la couche cornée (SC) et en diminuant nettement les niveaux de cytokines inflammatoires telles que IL-4, IL-5, Il est intéressant de noter que les exosomes ASC ont induit la production de céramides et de dihydrocéramides. dihydrocéramides.

(La dermatite atopique (DA) est une maladie multifactorielle et hétérogène qui se caractérise par une rupture de la barrière épidermique et une inflammation systémique sévère.Nous avons montré précédemment que les exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses humaines dérivées du tissu adipeux (exosomes ASC) réduisent les symptômes de la maladie d'Alzheimer en abaissant les niveaux de plusieurs cytokines inflammatoires.Ici, les effets des exosomes ASC sur la réparation de la barrière cutanée ont été étudiés en analysant la teneur en protéines et en lipides. L'injection sous-cutanée d'exosomes d'ASC dans un modèle de dermatite induite par l'oxazolone a amélioré l'hydratation du stratum corneum (SC), avec IL-4, IL-5, IL-13, TNF-α, IFN-γ, IL-17 et TSLP, tous dépendants de la dose. Il est intéressant de noter que les exosomes ASC ont induit la production de céramide et de dihydrocéramide. L'analyse par microscopie électronique a révélé que le traitement par exosomes ASC renforçait les lamines épidermiques, entraînant la formation d'une couche stratifiée à l'interface entre la couche SC et la couche granuleuse. L'analyse par séquençage de l'ARN profond des lésions cutanées a démontré que les exosomes ASC restaurent l'expression des gènes impliqués dans la barrière cutanée, le métabolisme des lipides, le cycle cellulaire et la réponse inflammatoire dans les zones affectées. En résumé, nos résultats sont les suivants,Les exosomes ASC restaurent efficacement la fonction de barrière épidermique dans la maladie d'Alzheimer en favorisant la synthèse de nouvelles céramides, ce qui suggère qu'ils pourraient constituer une option prometteuse pour la thérapie acellulaire dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.

Les exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux humain favorisent la réparation de la barrière épidermique en induisant une nouvelle synthèse de céramides dans la dermatite atopique.

Effets synergiques observés lorsque dermapen et exosome sont utilisés ensemble.

Lorsque Dermapen et Exosome sont utilisés ensemble, les ingrédients actifs d'Exosome peuvent pénétrer efficacement dans les couches profondes de la peau. En d'autres termes, les problèmes cutanés localisés peuvent être traités de manière intensive grâce aux trois effets de l'Exosome : suppression de l'inflammation et promotion de la réparation, régulation de l'immunité et amélioration de la régénération et de la qualité de la peau.

Inconvénients des exosomes

Si vous avez lu jusqu'ici, vous n'avez vu que les avantages des exosomes, nous allons donc décrire les inconvénients de manière neutre.

Les deux inconvénients des exosomes sont les suivants

• Cher.
• Il faut du temps pour obtenir l'effet désiré.

(i) Coûteux.

Les exosomes sont extraits de cellules spécifiques et purifiés à l'aide de techniques sophistiquées, ce qui augmente leur coût de production. Ce coût de fabrication se répercute sur le coût final du traitement, de sorte que la thérapie par exosomes est souvent plus onéreuse que les autres thérapies.
En outre, plusieurs traitements répétés peuvent être nécessaires pour maximiser l'efficacité du traitement, ce qui peut entraîner une augmentation supplémentaire des coûts.

(ii) Il faut du temps pour obtenir l'effet désiré.

La thérapie par exosomes agit en favorisant la réparation cellulaire et la régénération des tissus. Ces effets au niveau cellulaire ne sont pas immédiatement visibles. Par conséquent, il se peut qu'il n'y ait pas d'amélioration notable immédiatement après le traitement.
En outre, la manière dont l'effet est produit et la durée de l'effet dépendent de la constitution du patient, du degré des symptômes, du type et de la concentration des exosomes utilisés et d'autres facteurs, qui peuvent facilement varier d'un individu à l'autre.

Thérapie par exosomes autre que dermapen.

Les traitements par exosomes autres que le dermapen comprennent les injections et les perfusions.

Jusqu'à présent, nous avons expliqué les effets du dermapen sur la peau avec les exosomes. Cependant, comme nous l'avons expliqué au début, si la peau sur le point de subir un traitement au dermapen est en phase active de maladie atopique, le traitement au dermapen lui-même peut ne pas être possible.

D'autres peuvent également craindre d'irriter leur peau délicate avec un dermapen.

Dans ces cas, un traitement par exosomes par injection ou perfusion intraveineuse est disponible.

Étant donné que l'atopie est une maladie systémique, je m'attends à ce qu'une approche qui transporte les exosomes dans tout l'organisme apporte une amélioration.

Contrairement au dermapen, l'exosomothérapie, qui se pratique par perfusion ou injection, n'agit pas directement sur les problèmes de peau. Ainsi, bien qu'il faille plus de temps qu'un dermapen pour nettoyer la peau, les injections et les perfusions peuvent être plus susceptibles d'améliorer la condition atopique.

Le choix du traitement à utiliser dépend des symptômes, des besoins et du mode de vie de chacun et doit être discuté avec votre prestataire de soins de santé.

Pour un traitement à l'exosome, visitez la Smart Skin Clinic.

Dans Smart Skin Clinic,

Infusion d'exosomes.
Exosome x Dermapen.

Le traitement de la

Nous utilisons une infusion d'exosomes japonais d'une pureté de 991 TP3T dérivés du cordon ombilical. Nous utilisons également la solution d'induction d'exosomes officielle de Dermapen.

Si vous êtes intéressé, n'hésitez pas à nous contacter.